新闻列表
- 医疗器械英国MHRA注册流程介绍 2024-03-13
- 欧洲远程医疗服务采用 ISO 13131 标准 2024-03-13
- 医疗器械分类界定申报 2024-03-13
- 欧盟MDR延期申请期限告急!!所剩时间已不足3个月!! 2024-03-13
- CE协调标准更新 2024-03-13
- 医械出海体系要求 2024-03-13
- FDA注册有效期是多久? 2024-03-13
- FDA-DMF申报指南 2024-03-13
- 上市后临床跟踪PMCF,怎样写好这份欧盟MDR必交作业? 2024-03-13
- 巴西市场对于医疗器械的准入要求 2024-03-13
- 什么是医疗器械孟加拉国DGDA认证? 2024-03-07
- 如何申请医疗器械孟加拉国DGDA认证? 2024-03-07
- 孟加拉国DGDA认证的适用范围和条件? 2024-03-07
- 如何准备医疗器械孟加拉国DGDA认证材料? 2024-03-07
- 孟加拉国DGDA认证是否需要代理商? 2024-03-07
- 医疗器械孟加拉国DGDA认证的国内代理要求? 2024-03-07
- 孟加拉国DGDA认证在产品销售上的影响? 2024-03-07
- 医疗器械孟加拉国DGDA认证的适用产品? 2024-03-07
- 孟加拉国DGDA认证的审核标准和要求? 2024-03-07
- 医疗器械孟加拉国DGDA认证的批准凭证? 2024-03-07
- 医疗器械ANVISA认证的产品准入规定 2024-03-05
- 阿塞拜疆SAMMD三类医疗器械注册要求 2024-03-05
- 阿塞拜疆SAMMD三类医疗器械注册周期 2024-03-05
- 阿塞拜疆SAMMD三类医疗器械注册步骤 2024-03-05
- 医疗器械阿塞拜疆SAMMD注册是否需要进行现场审核? 2024-03-05
- 医疗器械阿塞拜疆SAMMD注册是否需要提供性能验证? 2024-03-05
- 什么是医疗器械阿塞拜疆SAMMD认证? 2024-03-05
- 如何申请医疗器械阿塞拜疆SAMMD认证? 2024-03-05
- 医疗器械阿塞拜疆SAMMD认证的流程是? 2024-03-05
- 阿塞拜疆SAMMD认证的适用范围和条件? 2024-03-05
- 一文总结无菌医疗器械生产需要哪些验证确认 2024-03-01
- 保湿功效化妆品备案常见问题解析之检验 2024-03-01
- 什么是阳性对照和阴性对照? 2024-03-01
- 无菌医疗器械注册企业常见无菌检验 2024-03-01
- 医疗器械注册人委托生产九大要求 2024-03-01
- 硬组织植入物用钛合金研究进展 2024-03-01
- 单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则 2024-03-01
- 第一类医疗器械备案时,组合包类产品的分类编码是什么? 2024-03-01
- 在进行样本释放剂产品备案,待测物不同应如何命名? 2024-03-01
- 化妆品中非那雄胺等10种组分的测定(BJH 20240 2024-03-01
- MOH注册证持有者变更的流程是怎样的? 2024-02-29
- MOH注册证违规处理措施是什么? 2024-02-29
- MOH注册证是否可以在其他国家使用? 2024-02-29
- 医疗器械MOH注册证是否可以在网上查询? 2024-02-29
- MOH注册证是否需要获得其他相关批准? 2024-02-29
- 医疗器械MOH注册证是否可以转换为其他国家的注册证? 2024-02-29
- MOH注册证年度报告的提交流程是怎样的? 2024-02-29
- 医疗器械MOH注册证的换发周期是多久? 2024-02-29
- MOH注册证是否需要进行语言要求的认证? 2024-02-29
- 医疗器械ANVISA认证的更新周期? 2024-02-29
- ANVISA认证是否有市场准入规定? 2024-02-28
- ANVISA认证是否需要进口文件验证? 2024-02-28
- ANVISA认证是否有质量管理体系要求? 2024-02-28
- ANVISA认证是否需要安全审查? 2024-02-28
- ANVISA认证是否有技术资料要求? 2024-02-28
- ANVISA认证是否需要进口许可证? 2024-02-28
- ANVISA认证是否有产品审核要求? 2024-02-28
- ANVISA认证是否需要质量控制文件? 2024-02-28
- 医疗器械ANVISA认证的申请提交流程? 2024-02-28
- 医疗器械ANVISA认证的品牌保护? 2024-02-28
- 医疗器械ANVISA认证在市场准入的重要性? 2024-02-26
- 医疗器械ANVISA认证的临床数据要求? 2024-02-26
- 医疗器械ANVISA认证的认证机构? 2024-02-26
- 医疗器械ANVISA认证的现场审查规范? 2024-02-26
- 医疗器械ANVISA认证的技术指导文件? 2024-02-26
- 医疗器械ANVISA认证的产品分类? 2024-02-26
- ANVISA认证是否需要现场审核? 2024-02-26
- ANVISA认证的授权文件和授权书? 2024-02-26
- ANVISA认证是否有临床试验标准? 2024-02-26
- ANVISA认证是否需要产品标签? 2024-02-26
- FDA认证 FDA注册 FDA检测这三者之间的区别是什么? 2024-01-25
- 口罩FDA认证到底是按一类还是二类去申请? 2024-01-25
- 口罩出口欧盟欧洲怎么做CE认证en149? 2024-01-25
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- 口罩CE认证-KN95口罩CE认证EN149-一次性口罩CE认证EN14683 2024-01-25
- 日常一次性防护口罩检测报告GB/T 32610-2016 2024-01-25
- 什么是UKCA认证? 2024-01-25
- 美国亚马逊CE认证是强制的吗? 2024-01-22
- 制氧机CE认证检测报告办理 2024-01-22
- 什么是UKCA标志认证? 2024-01-22
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- 欧盟ce认证是什么意思? 2024-01-22
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- 企业办理ISO9001质量管理体系认证的步骤 2024-01-22
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- 什么是欧盟CE认证? 2024-01-18
- 什么是ISO ISO9001质量管理体系认证? 2024-01-18
- CE认证申请办理流程,CE认证第三方代办机构 2024-01-18
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- 风险受益分析,MDR质量体系与技术文档都少不了它! 2024-01-18
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